شركة جونسون آند جونسون تبدأ تجارب اكلينيكية لعقار لعلاج الايبولا

أعلنت شركة جونسون آند جونسون الامريكية للمستحضرات الطبية يوم الثلاثاء أنها بدأت التجارب الاكلينيكية على لقاحها التجريبي لعلاج الايبولا والذي يستخدم جرعة منشطة من عقار انتجته شركة بافاريان نورديك الدنمركية.

بذلك يصبح هذا اللقاح الثالث من نوعه الذي يدخل مرحلة التجربة على البشر.

ويشير بدء المرحلة الاولى من هذه التجارب الى مزيد من التقدم في السباق الخاص بانتاج لقاح ضد هذا المرض الفتاك الذي أودى بحياة أكثر من ثمانية آلاف شخص في غرب افريقيا منذ العام الماضي.

ودخل بالفعل لقاحان تجريبيان اخران مرحلة التجارب الاكلينيكية احدهما لشركة جلاكسو ثميثكلاين والاخر عقار مشترك لشركتي نيولنك وميرك للمستحضرات الدوائية.

وقالت شركة جونسون آند جونسون ومقرها الولايات المتحدة اليوم الثلاثاء إنها أنتجت لقاحات كافية لعلاج أكثر من 400 ألف شخص -والتي ربما يمكن استخدامها في تجارب اكلينيكية أوسع نطاقا تجري في موعد غايته ابريل نيسان القادم- مع طرح مليوني جرعة علاجية اجمالا خلال عام 2015.

وتوقعت الشركة ان تتمكن من انتاج لقاحات لعلاج خمسة ملايين شخص -اذا اقتضى الامر ذلك- خلال فترة تمتد من 12 شهرا الى 18 شهرا.

ويتوقف عدد الجرعات اللازمة من عقار علاج الايبولا على مدى سرعة مكافحة المرض في ليبيريا وسيراليون وغينيا ونطاق انحساره. ويتوقع الخبراء في الوقت الراهن حجم طلب يتراوح بين 100 الف و12 مليون جرعة.

ويشرف على المرحلة المبدئية للتجارب على البشر الخاصة بعقار شركة جونسون خبراء من جامعة اوكسفورد حيث سيتناول 72 متطوعا من الاصحاء جرعات مختلفة من لقاح مكافحة الايبولا فيما تتناول مجموعة أخرى عقارا مموها.

ومن المقرر اجراء دراسات اكلينيكية اضافية في الولايات المتحدة في وقت لاحق من الشهر الجاري على ان يعقب ذلك اختبارات أخرى في افريقيا.

وتستعين شركتا جونسون وبافاريان نورديك بمنهج يتضمن استخدام لقاح يسمى "الجرعة المنشطة الاولية" من خلال حقنة لتنشيط الجهاز المناعي تعقبها جرعة منشطة أخرى بعد بضعة أسابيع